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因為接下來需要

就是因為接下來我開始看『一公升的眼淚』
所以必須先做功課
順帶一提……
其實『一起努力吧!』因為私心看完兩話
但是都沒有打(汗)
最近我努力有空就看完它(大概)
就是因為又盟上兩個寶貝
所以開始看這些日劇



『一公升的眼淚』
是由真人真事改編
真的有這位女生並且寫了這本書
女主角池內亞也由澤尻惠理香所飾
男主角麻生遙斗由錦戶亮所飾
敘述一個15歲籃球少女在得到了『脊髓小腦變性症』的動人故事
真正的女主角『木藤雅也』在25歲去世 這一生沒有談過戀愛
麻生遙斗這個男主角就是在女主角的母親希望下虛構而成的……
在得到『脊髓小腦變性症』的病人
身體會失去平衡 最後甚至沒辦法走路
看東西也會也會有距差
想說的話說不出來 想動也動不了 不能掌握自己的身體
像是植物人一樣的躺在病床上 坐在輪椅上 這樣的走完自己的一生
這樣可怕的疾病 世界上還沒有能夠治癒的方法……也就是不治之症



『脊髓小腦變性症』
發病的原因:
不明。據大量臨床資料報告研究表明:小腦萎縮的大多數患者是屬於遺傳性的。病理學上是以小腦及其傳入、傳出途徑的變性為主體的疾病。
症狀:
發病的話動身體的各個機能裡開始出現癥狀,是以運動失調為主要症狀,手和腳,說,吃,呼吸的機能一個接一個消失。臨床上是以肢體共濟失調和聽音障礙為主要特徵。
其主要的臨床表現為:
自主活動緩慢、軀幹、肢體肌張力高、站立不穩、步幅大、步態蹣跚、不能直綫行走、呈“醉漢步態”,以及聽音障礙、語言不利、吞嚥困難,飲水嗆咳、眼球震顫、持物不穩、指鼻不能、頭暈、失眠、昏厥、心悸、直立性低血壓、排汗障礙、尿頻、性功能减退或障礙等。
治療方式:
因為此病情呈慢性、進展性惡化,若得不到有效的控制,很快就會危及生命。所以,一旦發現應該及早用藥治療,有效地控制病情、改善原有的症状、提高生活質量,延緩生命。
後遺症:
數10年後,變成臥床不起,由於呼吸的停止與衰弱的併發症,最後死亡。反射性地保持平衡做快速的光滑運動,重要的小腦、腦幹、脊髓的神經細胞變化,慢慢消失,這樣的進行性不治之症。



Friedreich共濟失調症(脊髓小腦變性症)
【概述】本病為一種家族性遺傳性疾患,脊髓後半及小腦退變病。
【治療措施】無特殊治療方法。為校正足畸形可行腱轉移,延長術,關節融合術。
【病理改變】肉眼可見脊髓比正常細,小腦輕度萎縮。脊髓組織學改變特點是脊髓后索、皮質脊髓側束、脊髓小腦束的退行變。以脊髓后索病變明顯,伴有廣泛膠質生。小腦和腦干多正常,腦橋和髓質可有皺縮,腦皮質無明顯變化。脊髓病變以下部為重,接近延髓逐漸減輕。
【臨床表現】好發年齡為青少年,個別病例成年以後發病。同一家族人發病年齡大致相同,但輕重不一。症狀漸起,最常見的症狀是雙下肢共濟失調,步態蹣跚,常用上肢擺動代償維持身體平衡。站立也搖晃不穩,不一定因閉目而加重。以後軀幹和上肢也發生共濟失調,字跡潦草、甚至無法書寫。可有肢體和頭部震顫,或出現舞蹈樣或肌陣攣樣的不自主運動。約70%患者有眼球震顫,水準性、垂直性、旋轉性均可出現。言語障礙也屬本病特徵,說話緩慢,單調含糊不清,或時斷時續,呈爆發狀,或發音過度緩慢拉長,時而過分急促。小腱的健反射消失。上肢反射早期存在,后期可消失。跖反射常常為伸性,錐體束損害還可使肌張力高,共濟伯調步態可轉變為痙攣步態。肢體偶有閃電樣痛,但多無客觀淺感覺障礙,位置覺及震顫覺遲鈍或消失,以下肢為重。此外還可有視神經萎縮、視網膜色素沈著。眼瞼下垂、瞳孔反射異常及眼肌癱瘓。偶有聽力、前庭功能障礙及吞咽困難。本病可有植物神經系統紊亂,心搏過速,噁心、嘔吐、體溫過低,糖尿,性機能障礙,括約肌功能障礙。骨骼變化為脊柱后突側彎,弓形足,馬蹄內翻足。心臟病變為心臟擴大,心肺雜音,ekg異常。心臟瓣膜病,心肌營養不良,心傳導阻滯及心力衰竭可以為本病突然死亡的原因。



比起之前看過的『在世界的中心呼喊愛』
亞紀似乎比亞也幸福
雖然都是得病 也都明白自己已活不久
但是亞紀還是可以有活動 雖然身體虛弱
但是比起亞也的病情實在是幸運
也許我不懂 也不明白那些痛處
但是知道自己將來的命運還是不斷努力
比起他們 健全的我們是不是應該更努力呢?
畢竟我們還是比較幸福的!
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